RoHS指令简介
欧盟RoHS指令（2011/65/EC）是一部用于电子电气产品中材料及工艺标准规范的指令，规定了投放欧盟市场的电子电气产品中不得含有的10项有害物质及其限量，并就该限制条款，在附件III和附件IV中列明了豁免情况。（更多欧盟RoHS指令解读可见文章《欧盟RoHS指令》；最新完整版豁免清单可点击《欧盟RoHS 2.0最新完整版豁免清单》获取。）
RoHS指令豁免有效情况
本文将着重分析即将于2021年失效的豁免条款以及已有豁免续期申请，但欧盟委员会仍未做出决议的豁免条款两部分内容。
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豁免条款 |
适用电子电气类别 |
截止时间 |
豁免有效性 |
|---|---|---|---|
|
附件IV-33 IIb |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2020/12/31 |
即将失效 |
|
附件IV-36 |
第9类中的工业监控设备 |
2020/12/31 |
即将失效 |
|
附件IV-40 |
第9类中的工业监控设备 |
2020/12/31 |
即将失效 |
即将于2021年失效的豁免条款
针对即将到期失效的豁免条款，相关生产商应确保其生产的产品符合该指令的限量要求，否则或将面临各成员国的监管与罚则，此外附件IV有3条豁免将于今年12月31日后失效，相关企业尤其需要关注。
|
豁免条款 |
适用电子电气类别 |
截止时间 |
豁免有效性 |
|---|---|---|---|
|
附件III-4(e) |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2021/7/21 |
即将失效 |
|
附件III-5(a) |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2021/7/21 |
即将失效 |
|
附件III-5(b) |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2021/7/21 |
即将失效 |
|
附件III-7(b) |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2021/7/21 |
即将失效 |
|
附件III-7(c)-IV |
第1~7类和第10类设备 |
2021/7/21 |
即将失效 |
|
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2021/7/21 |
即将失效 |
|
|
附件III-9 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2021/7/21 |
即将失效 |
|
附件III-9(a)-I |
第1~7类和第10类设备 |
2021/5/3 |
即将失效 |
|
附件III-9(b) |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2021/7/21 |
即将失效 |
|
附件III-17 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2021/7/21 |
即将失效 |
|
附件III-18(b)-I |
除体外诊断医疗器械外的第8类设备 |
2021/7/21 |
即将失效 |
|
第8类中的体外诊断医疗器械 |
2021/7/21 |
即将失效 |
|
|
附件III-21 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2021/7/21 |
即将失效 |
|
附件III-21(a) |
第1~7类和第10类设备 |
2021/7/21 |
即将失效 |
|
附件III-21(b) |
第1~7类和第10类设备 |
2021/7/21 |
即将失效 |
|
第1~7类和第10类设备 |
2021/7/21 |
即将失效 |
|
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附件III-25 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2021/7/21 |
即将失效 |
|
附件III-29 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2021/7/21 |
即将失效 |
|
附件III-30 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2021/7/21 |
即将失效 |
|
附件III-31 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2021/7/21 |
即将失效 |
|
附件III-33 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2021/7/21 |
即将失效 |
|
附件III-37 |
第1~7类和第10类设备 |
2021/7/21 |
即将失效 |
|
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2021/7/21 |
即将失效 |
|
|
附件III-38 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2021/7/21 |
即将失效 |
|
附件III-41 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2021/7/21 |
即将失效 |
|
附件IV-4 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2021/7/21 |
即将失效 |
|
附件IV-6 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2021/7/21 |
即将失效 |
|
附件IV-7 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2021/7/21 |
即将失效 |
|
附件IV-8 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2021/7/21 |
即将失效 |
|
附件IV-1d |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2021/7/21 |
即将失效 |
|
附件IV-9 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2021/7/21 |
即将失效 |
|
附件IV-10 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2021/7/21 |
即将失效 |
|
附件IV-12 |
第8类中的体外诊断医疗器械 |
2021/6/30 |
即将失效 |
|
附件IV-16 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2021/7/21 |
即将失效 |
|
附件IV-19 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2021/7/21 |
即将失效 |
|
附件IV-22 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2021/6/30 |
即将失效 |
|
第8类中的体外诊断医疗器械 |
2021/6/30 |
即将失效 |
|
|
第9类中的工业监控设备 |
2021/6/30 |
即将失效 |
|
|
附件IV-23 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2021/6/30 |
即将失效 |
|
第8类中的体外诊断医疗器械 |
2021/6/30 |
即将失效 |
|
|
附件IV-25 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2021/6/30 |
即将失效 |
|
第8类中的体外诊断医疗器械 |
2021/6/30 |
即将失效 |
|
|
第9类中的工业监控设备 |
2021/6/30 |
即将失效 |
|
|
附件IV-26 |
第8类中的体外诊断医疗器械 |
2021/6/30 |
即将失效 |
|
附件IV-29 |
第8类中的体外诊断医疗器械 |
2021/6/30 |
即将失效 |
|
第9类中的工业监控设备 |
2021/6/30 |
即将失效 |
|
|
附件IV-34 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2021/7/21 |
即将失效 |
|
第8类中的体外诊断医疗器械 |
2021/7/21 |
即将失效 |
已有豁免申请，但欧盟委员会未做出决议的豁免条款——豁免仍有效
截至本文发布之日，仍有多条续期申请未被做出决议，这些豁免条款目前继续有效，且有效期至少一年。
此外，据Oeko-Institut于2020年12月15日消息，今年年底将开启对附件III中6 (a)/ 6 (a)-I，6 (b)/ 6 (b)-I，6 (b)-II，6 (c)，7 (a)，7 (c)-I和7(c)-II的16项豁免申请的意见征集项目，以帮助欧盟委员会对此9项豁免条款的续期申请作出决议。该项目计划于2021年7月结束。
|
豁免条款 |
适用电子电气类别 |
更新/申请时间 |
当前有效性 |
|---|---|---|---|
|
附件III-1(a-e) |
第1~7类和第10类设备 |
2015/1/16 |
有效 |
|
附件III-1(f) |
第1~7类和第10类设备 |
2015/1/16 |
有效 |
|
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2020/1/20 |
有效 |
|
|
附件III-1(g) |
第1~7类和第10类设备 |
2016/6/28 |
有效 |
|
附件III-2(a)(1-5) |
第1~7类和第10类设备 |
2015/1/16 |
有效 |
|
附件III-2(b)(3) |
第1~7类和第10类设备 |
2015/1/16 |
有效 |
|
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2020/1/20 |
有效 |
|
|
附件III-2(b)(4) |
第1~7类和第10类设备 |
2016/6/28 |
有效 |
|
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2020/1/20 |
有效 |
|
|
附件III-3(a-c) |
第1~7类和第10类设备 |
2015/1/16 |
有效 |
|
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2020/1/17 |
有效 |
|
|
附件III-4(a) |
第1~7类和第10类设备 |
2015/1/16 |
有效 |
|
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2020/1/17 |
有效 |
|
|
附件III-4(b)(I-III) |
第1~7类和第10类设备 |
2015/1/16 |
有效 |
|
附件III-4(c)(I-III) |
第1~7类和第10类设备 |
2015/1/16 |
有效 |
|
附件III-4(e) |
第1~7类和第10类设备 |
2015/1/16 |
有效 |
|
附件III-4(f) |
第1~7类和第10类设备 |
2015/1/16 |
有效 |
|
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2020/1/17 |
有效 |
|
|
附件III-5(b) |
第1~7类和第10类设备 |
2015/1/16 |
有效 |
|
附件III-6(a) |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2020/1/17 |
有效 |
|
附件III-6(a)-I |
第1~7类和第10类设备 |
2020/1/17 |
有效 |
|
附件III-6(b) |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2020/1/17 |
有效 |
|
附件III-6(b)-I |
第1~7类和第10类设备 |
2019/12/3 |
有效 |
|
附件III-6(b)-II |
第1~7类和第10类设备 |
2019/11/8 |
有效 |
|
附件III-6(c) |
第1~7类和第10类设备 |
2020/1/3 |
有效 |
|
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2020/1/3 |
有效 |
|
|
附件III-7(a) |
第1~7类和第10类设备 |
2020/1/6 |
有效 |
|
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2020/1/6 |
有效 |
|
|
附件III-7(c)-I |
第1~7类和第10类设备 |
2020/1/2 |
有效 |
|
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2020/1/2 |
有效 |
|
|
附件III-7(c)-II |
第1~7类和第10类设备 |
2019/12/19 |
有效 |
|
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2019/12/19 |
有效 |
|
|
附件III-8(b) |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2020/1/16 |
有效 |
|
附件III-8(b)-I |
第1~7类和第10类设备 |
2020/1/16 |
有效 |
|
附件III-13(a) |
第1~7类和第10类设备 |
2019/11/28 |
有效 |
|
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2019/11/28 |
有效 |
|
|
附件III-13(b) |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2019/11/28 |
有效 |
|
附件III-13(b)-(I) |
第1~7类和第10类设备 |
2019/11/28 |
有效 |
|
附件III-13(b)-(II) |
第1~7类和第10类设备 |
2019/11/28 |
有效 |
|
附件III-13(b)-(III) |
第1~7类和第10类设备 |
2019/11/28 |
有效 |
|
附件III-15 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2020/1/16 |
有效 |
|
附件III-15(a) |
第1~7类和第10类设备 |
2020/1/16 |
有效 |
|
附件III-18(b) |
第1~7类和第10类设备 |
2020/1/20 |
有效 |
|
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2020/1/20 |
有效 |
|
|
附件III-18(b)-I |
第5类和第8类设备 |
2020/1/20 |
有效 |
|
附件III-24 |
第1~7类和第10类设备 |
2020/1/10 |
有效 |
|
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2020/1/10 |
有效 |
|
|
附件III-29 |
第1~7类和第10类设备 |
2019/10/20 |
有效 |
|
附件III-32 |
第1~7类和第10类设备 |
2020/1/20 |
有效 |
|
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2020/1/20 |
有效 |
|
|
附件III-34 |
第1~7类和第10类设备 |
2020/1/15 |
有效 |
|
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2020/1/15 |
有效 |
|
|
附件III-39(a) |
第1~7类和第10类设备 |
2018/4/30 |
有效 |
|
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2018/4/30 |
有效 |
|
|
第8类中的体外诊断医疗器械 |
2018/4/30 |
有效 |
|
|
第9类中的工业监控设备 |
2018/4/30 |
有效 |
|
|
第11类设备 |
2018/4/30 |
有效 |
|
|
附件IV-1 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2020/1/2 |
有效 |
|
附件IV-2 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2020/1/15 |
有效 |
|
附件IV-3 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2020/1/18 |
有效 |
|
附件IV-5 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2020/1/6 |
有效 |
|
附件IV-1a |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2020/1/17 |
有效 |
|
附件IV-1b |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2020/1/15 |
有效 |
|
附件IV-1c |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2019/11/22 |
有效 |
|
附件IV-11 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2020/1/2 |
有效 |
|
附件IV-12 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2019/7/31 |
有效 |
|
第9类中的工业监控设备 |
2019/7/31 |
有效 |
|
|
附件IV-13 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2020/1/15 |
有效 |
|
附件IV-14 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2020/1/2 |
有效 |
|
附件IV-15 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2020/1/15 |
有效 |
|
附件IV-17 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2020/1/15 |
有效 |
|
附件IV-18 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2020/1/15 |
有效 |
|
附件IV-20 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2019/12/20 |
有效 |
|
附件IV-26 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2019/12/11 |
有效 |
|
第9类中的工业监控设备 |
2019/12/11 |
有效 |
|
|
附件IV-27 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2018/12/12 |
有效 |
|
第8类中的体外诊断医疗器械 |
2018/12/12 |
有效 |
|
|
附件IV-29 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2019/12/20 |
有效 |
|
附件IV-31(a) |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2020/1/2 |
有效 |
|
附件IV-39 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2020/1/18 |
有效 |
|
附件IV-42 |
除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备 |
2017/10/6 |
有效 |
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