2025年9月25日，欧盟委员会在其官方公报上发布了POPs法规的修订案——(EU) 2025/1930, 正式将得克隆(Dechlorane Plus)列入欧盟POPs法规禁用物质清单中。该修订案将于官方公报公布后第20日生效。 至此，欧盟POPs法规附件Ⅰ禁用物质清单正式由31项升级至32项。
POPs法规附件Ⅰ的A部分中新增条目
| 物质名称 | CAS号 | EC号 | 作为中间体使用或其它规范的特定豁免 |
|---|---|---|---|
| 得克隆 “得克隆“包括其反式和顺式异构体 | 13560-89-9 135821-03-3 135821-74-8 | 236-948-9 | 1. 就本条目而言，第4(1)条第(b)点适用于得克隆的浓度： (a) 2028年4月15日前，物质、混合物、物品中的浓度等于或小于1000mg/kg（0.1%重量计）。 (b) 2028年4月15日后，物质、混合物、物品中的浓度等于或小于1mg/kg（0.0001%重量计）。 2. 作为例外，以下用途可允许得克隆的投放市场和使用： (a) 航空航天、太空及国防应用，有效期至2030年2月26日； (b) 医学影像应用，有效期至2030年2月26日； (c) 放射治疗设备及装置，有效期至2030年2月26日； (d) 以下任何产品的备件及维修： (i) 陆地机动车辆； (ii) 用于农业、林业和建筑的固定式工业机械； (iii) 船舶、园艺、林业及户外动力设备（上述第(ii)项涵盖的除外）； (iv) 航空航天、太空及国防应用； (v) 分析、测量、控制、监测、测试、生产及检验仪器； 前提是其生产之初即使用了得克隆，直至其使用寿命结束或至2043年12月31日(以较早日期为准)。 (e) 以下任何产品的备件及维修： (i) (EU) 2017/745 法规范围内的医疗器械及其附件； (ii) (EU) 2017/746 法规范围内的体外诊断医疗器械及其附件； 前提是其生产之初即使用了得克隆，直至其使用寿命结束。 3. 欧盟委员会应在2028年4月1日前，评估是否有必要延长第2款(a)、(b)和(c)项所列的特定豁免期限。 4. 在第2点(a)至(d)中规定的相关豁免到期日及之前，已在欧盟使用的含有得克隆的物品，可继续使用。 5. 在2043年12月31日或之前已存在于欧盟境内的，符合第2点(d)(iv)项所述的含有得克隆的备件，其投放市场和使用仍应被允许。 |
南京瑞旭提醒
得克隆（Dechlorane Plus）作为一种性能优异的添加型氯系阻燃剂，广泛应用于电线电缆、电子电器零件（如连接器、插座、电子元器件外壳等）、汽车及飞机等运输部件的高分子材料（如尼龙、聚丙烯塑料、ABS等塑料）的阻燃改性中。南京瑞旭提醒输欧企业对产品中的得克隆含量进行确认，避免因产品不合规造成损失。
相关服务